100년건강

1. SMARCA4: Positive SMARCA4는 종양 억제 유전자 중 하나로, 여러 종류의 암에서 유전자 변이 또는 발현 감소가 관찰될 수 있습니다. 이 결과가 양성이라는 것은 해당 유전자가 정상적으로 발현되고 있음을 의미합니다. 2. CD56: Positive CD56은 신경세포와 관련된 세포 표지자로, 신경내분비 종양에서 자주 발현됩니다. 양성이라는 결과는 종양이 신경내분비 특성을 가지고 있음을 시사합니다. 3. Chromogranin: Positive Chromogranin은 신경내분비 세포에서 발견되는 단백질로, 신경내분비 종양의 중요한 표지자입니다. 양성 결과는 신경내분비 세포의 존재를 의미합니다. 4. CK5/6: Focal, Positive CK5/6는 상피세포의 마커로, 특히 편평상피..

1. BRCA1/BRCA2 변이: 암종: 주로 유방암과 난소암에서 발견. 치료제: 올라파립(olaparib), 니라파립(niraparib), 루카파립(rucaparib), 탈라조파립(talazoparib), 벨리파립(veliparib)과 같은 PARP 억제제. ​ 이 약물들은 BRCA1/2 결핍 세포에서 합성 치사성을 이용하여 DNA 복구 경로를 차단함으로써 세포 사멸을 유도합니다. 2. EGFR 변이: 암종: 비소세포폐암(NSCLC)에서 흔히 발견. 치료제: 에를로티닙(erlotinib), 게피티닙(gefitinib), 아파티닙(afatinib), 오시머티닙(osimertinib)과 같은 EGFR 티로신 키나제 억제제(TKI). ​ 이 약물들은 변이된 EGFR이 유발하는 비정상적인 신호 경로를 차단합니..

비소세포폐암(NSCLC)에서 KRAS 변이를 가진 환자를 위한 표적 치료제는 몇 가지가 있습니다. KRAS 변이는 비소세포폐암의 중요한 드라이버 변이 중 하나로, 가장 최근 몇 년간 이를 타겟으로 하는 치료제가 개발되었습니다. 주요 치료제는 다음과 같습니다: ​ 1. Sotorasib (AMG 510) ​ 상표명: Lumakras ​ FDA 승인: 2021년 5월 ​ KRAS G12C 변이를 타겟으로 하는 최초의 표적 치료제 ​ 작용 기전: KRAS G12C 단백질을 비가역적으로 억제하여 암세포의 성장을 막음 ​ 2. Adagrasib (MRTX849) ​ 상표명: Krazati ​ FDA 승인: 2022년 12월 ​ KRAS G12C 변이를 타겟으로 함 ​ 작용 기전: KRAS G12C 단백질을 비가역..

비소세포폐암(NSCLC) 선암에서 BRAF 양성 변이를 타겟으로 하는 표적항암제는 주로 BRAF 억제제와 MEK 억제제를 병용하여 사용합니다. 주요 약제는 다음과 같습니다: ​ 다브라페닙(Dabrafenib): BRAF V600E 변이를 타겟으로 하는 BRAF 억제제입니다. ​ 트라메티닙(Trametinib): MEK 억제제로, 다브라페닙과 병용하여 사용됩니다. ​ 이 두 약제의 병용 요법은 BRAF V600E 변이를 가진 비소세포폐암 환자에서 효과적인 치료 옵션으로 인정받고 있습니다. ​ posted by yourdoctor

1. 크리조티닙 (Crizotinib): ROS1 변이를 표적으로 하는 1세대 표적항암제로, 객관적 반응률이 약 70%이며 무진행 생존기간(PFS)은 약 15~19개월입니다. ​ 2. 엔트랙티닙 (Entrectinib): 크리조티닙과 유사하게 ROS1 변이를 표적으로 하는 약물로, 중추신경계 전이에도 효과적입니다. ​ 3. 로라티닙 (Lorlatinib): 크리조티닙에 내성이 생긴 환자에게 사용되는 3세대 ALK/ROS1 억제제로, 중추신경계 전이에도 효과적입니다. ​ 4. 이 외에도 새로운 표적치료제들이 임상시험 중에 있으며, 환자의 상태와 유전자 변이 프로파일에 따라 적절한 치료제를 선택하는 것이 중요합니다. 참고로...우리나라 환자의 경우 비소세포폐암(선암, adenocarconoma)중에서도 RO..

EGFR 양성 비소세포폐암(NSCLC) 치료를 위한 표적항암치료제는 세 가지 세대로 나눌 수 있습니다. 각 세대는 특정 EGFR 돌연변이를 표적으로 하여 암세포의 성장을 억제합니다. ​ [1세대 EGFR-TKI] ​ 1세대 EGFR-TKI는 **게피티닙(이레사)**와 **엘로티닙(타세바)**가 대표적입니다. 이 약물들은 EGFR의 ATP 결합 부위를 차단하여 세포 증식을 억제합니다. 그러나 T790M 돌연변이와 같은 내성 돌연변이가 발생할 수 있습니다. ​ [2세대 EGFR-TKI] ​ 2세대 EGFR-TKI는 **아파티닙(길로트리프)**와 다코미티닙이 있습니다. 이 약물들은 1세대 약물보다 더 강력하게 EGFR을 억제하며, 일부 내성 돌연변이에도 효과적입니다. 그러나 부작용이 더 강할 수 있습니다. ​..

NGS검사란 차세대염기서열분석으로 환자의 조직 또는 혈액을 이용하며 수많은 유전자 정보를 얻을 수 있으므로 그 유용성은 매우 중요합니다. 다음과 같은 여러 측면에서 NGS 검사의 유용성을 설명할 수 있습니다. ​ 1. 정밀한 유전자 분석: NGS 검사는 많은 수의 유전자를 동시에 분석할 수 있습니다. 이는 단일 유전자를 대상으로 하는 기존의 검사 방법보다 훨씬 많은 정보를 제공하여, 비소세포폐암에서 나타날 수 있는 다양한 유전자 변이를 효율적으로 검출할 수 있습니다. ​ 2. 개인 맞춤형 치료: NGS를 통해 발견된 특정 유전자 변이(EGFR, ALK, ROS1, BRAF, KRAS 등)에 따라 환자에게 적합한 표적치료제를 선택할 수 있습니다. 이는 치료 효과를 극대화하고 불필요한 부작용을 줄이는 데 도..

전이된 폐암에 대한 정밀한 방사선 치료, 특히 위치 보정이 가능한 방사선 치료 기술은 상당히 발전하였습니다. ​ 이러한 치료 방법 중 하나는 정위 방사선 치료(Stereotactic Body Radiotherapy, SBRT)입니다. SBRT는 전이된 암 부위를 매우 정확하게 타겟으로 하여 고강도 방사선을 짧은 기간 동안 여러 번에 걸쳐 전달하는 기술입니다. 이를 통해 정상 조직에 대한 손상을 최소화하면서 암세포를 효과적으로 제거할 수 있습니다. ​ [SBRT의 주요 특징과 장점은 다음과 같습니다] 1. 정확성: SBRT는 고도로 정밀한 방사선 치료 기법으로, 종양의 위치를 정확히 파악하고 방사선을 집중적으로 쏘아 종양을 표적으로 삼습니다. 이를 위해 3D 이미지 기술과 컴퓨터 보조 기술을 사용하여 종양..

겨드랑이막 증후군(Axillary Web Syndrome, AWS)은 유방암 수술 후 발생할 수 있는 지연성 합병증 중 하나입니다. 주로 겨드랑이 림프절 절제술(axillary lymph node dissection, ALND)이나 감시 림프절 생검(sentinal lymph node biopsy, SLNB) 후에 발생합니다. ​ [증상] ​ AWS는 겨드랑이에서 팔 안쪽으로 이어지는 끈 모양의 조직이 나타나는 것이 특징입니다. 이 끈 모양의 조직은 피부 아래에서 만져지거나 보일 수 있으며, 팔을 움직일 때 통증과 불편함을 유발할 수 있습니다. 이러한 증상은 수술 후 몇 주에서 몇 달 후에 나타날 수 있습니다. ​ [원인] ​ AWS의 정확한 원인은 아직 명확하지 않지만, 수술 후 혈관과 림프관이 치유되..

겨드랑이막 증후군(Axillary Web Syndrome, AWS)은 유방암 수술 후 발생할 수 있는 지연성 합병증 중 하나입니다. 주로 겨드랑이 림프절 절제술(axillary lymph node dissection, ALND)이나 감시 림프절 생검(sentinal lymph node biopsy, SLNB) 후에 발생합니다. ​ [증상] ​ AWS는 겨드랑이에서 팔 안쪽으로 이어지는 끈 모양의 조직이 나타나는 것이 특징입니다. 이 끈 모양의 조직은 피부 아래에서 만져지거나 보일 수 있으며, 팔을 움직일 때 통증과 불편함을 유발할 수 있습니다. 이러한 증상은 수술 후 몇 주에서 몇 달 후에 나타날 수 있습니다. ​ [원인] ​ AWS의 정확한 원인은 아직 명확하지 않지만, 수술 후 혈관과 림프관이 치유되..