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방사선 요오드 치료는 분화 갑상선암(유두암 및 여포암)의 치료 및 재발 방지를 위해 흔히 사용되는 치료 방법입니다. 이 치료는 수술 후 잔존하는 갑상선 조직이나 암세포를 제거하고, 재발 및 전이의 위험을 감소시키는 데 목적이 있습니다. ​ 방사선 요오드의 용량은 환자의 위험도, 암의 병기 및 기타 임상적 요인에 따라 고용량과 저용량으로 구분되며, 각 용량에 따른 적응증이 다릅니다. ​ 1. 방사선 요오드 치료 용량 기준 ​ 1.1 저용량용량 범위: 일반적으로 30~50 mCi(밀리퀴리) 정도의 용량을 사용합니다. 1.2 고용량용량 범위: 100 mCi 이상으로, 경우에 따라 150~200 mCi 이상의 고용량을 사용하기도 합니다. ​ 2. 저용량 방사선 요오드 치료의 적응증 ​ 저용량 치료는 재발 및 전..

[방사선 요오드 치료 후 필요한 격리 기간] ​ 방사성 요오드 치료 후 격리 기간은 방사선량과 개인의 상황에 따라 다르지만, 일반적으로 다음과 같습니다: ​ 1. 고용량 방사성 요오드 치료 후 (I-131 용량 30 mCi 이상): ​ 입원 격리 (1~3일): 방사선 노출을 줄이기 위해 병원에서 격리됩니다. ​ 퇴원 후 자택 격리 (7일): 병원에서 퇴원한 후에도 타인, 특히 임산부와 어린이와의 접촉을 피해야 합니다. 이 기간 동안은 별도의 화장실 사용, 침구류 분리 사용 등이 권장됩니다. ​ 2. 저용량 방사성 요오드 치료 후 (I-131 용량 30 mCi 이하): ​ 자택 격리 (2~3일): 병원에서 당일 퇴원한 경우, 집에서 최소 2~3일 동안 다른 사람들과의 접촉을 피해야 합니다. ​ 격리 기간 ..

갑상선암에 대한 방사성 요오드 치료는 갑상선 암세포를 제거하거나 남아있는 갑상선 조직을 파괴하는 데 사용되는 치료 방법입니다. 이 치료는 주로 수술 후 남아 있는 갑상선 조직이나 암세포를 제거하기 위해 시행됩니다. ​ 1. 방사성 요오드 치료란? ​ 방사성 요오드(보통 I-131)를 체내에 투여하여 갑상선 조직 및 갑상선 암세포를 선택적으로 파괴하는 치료입니다. 갑상선은 요오드를 흡수하는 성질이 있기 때문에 방사성 요오드가 체내에 들어가면 갑상선 조직이나 암세포에 집중적으로 흡수되어 이들을 파괴합니다. ​ 2. 치료 전 준비 ​ 요오드 제한식: 치료 1~2주 전부터 요오드가 함유된 음식을 피해야 합니다. 이는 몸에 남아 있는 요오드가 방사성 요오드의 효과를 방해하지 않도록 하기 위함입니다. ​ TSH(갑..

1. 위암에서 발견될 수 있는 주요 변이 ​ HER2 (ERBB2) 유전자 증폭/변이PD-L1 (CD274) 발현MSI-H (Microsatellite Instability-High)FGFR2 유전자 변이MET 유전자 증폭/변이PIK3CA 유전자 변이KRAS 유전자 변이TP53 유전자 변이EGFR 유전자 변이 ​ 2. 개별 변이별 사용 가능한 표적항암제 ​ A. HER2 양성 변이: 허셉틴(Trastuzumab): HER2 양성 전이성 위암에서 사용. 퍼제타(Pertuzumab): HER2 양성 전이성 위암에서 허셉틴과 병용. 타이커브(Lapatinib): 일부 연구에서 HER2 양성 위암에 사용 가능성이 제기됨. ​ B. PD-L1 발현: 키트루다(Pembrolizumab): PD-L1 발현이 높은 위..

에롤로티닙(Erlotinib)은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나제 억제제(TKI)로, 주로 특정 유형의 암 치료에 사용됩니다. ​ 1. 상품명:타세바(Tarceva) ​ 2 FDA 승인:에롤로티닙은 2004년에 미국 식품의약국(FDA)으로부터 비소세포폐암(NSCLC) 치료제로 최초 승인되었습니다. 이후 췌장암 치료제로도 추가 승인을 받았습니다. ​ 3. 국내 보험적용 가능한 암: ​ 비소세포폐암(NSCLC): EGFR 돌연변이가 있는 비소세포폐암 환자들에게 주로 사용되며, 국내에서 보험 적용이 가능합니다. ​ 췌장암: 진행성 췌장암 환자에서 젬시타빈(gemcitabine)과 병용하여 사용되며, 이 경우에도 국내에서 보험 적용이 가능합니다. ​ 4.사용 방법 ​ 복용량:비소세포폐암(NSCLC..

위암 림프절 전이 환자에게 NGS(Next-Generation Sequencing) 검사를 권유하지 않는 이유는 다음과 같은 몇 가지 요인 때문일 수 있습니다: 1. 실질적인 치료 효과 제한: 위암에서 림프절 전이가 있는 경우, NGS를 통해 특정 유전자 변이를 찾아도 실제로 사용할 수 있는 표적 치료제가 제한적일 수 있습니다. 특히 위암의 경우 특정 표적 치료제가 다른 암종에 비해 적은 편입니다. 2. 표준 치료 우선: 림프절 전이가 있는 위암 환자에게는 수술, 항암화학요법, 방사선 치료 등 표준 치료가 우선적으로 고려됩니다. 이들 치료가 입증된 효과를 가지고 있기 때문에, NGS를 통한 맞춤형 치료보다는 표준 치료에 집중하는 것이 일반적입니다.​ 3. 경제적 부담: NGS 검사는 비교적 고가의 검사로..

췌장암에서 NSG(NGS, Next-Generation Sequencing) 검사는 매우 중요한 역할을 할 수 있습니다. 이 검사는 암 환자의 유전자 변이를 분석하여 맞춤형 치료법을 찾는 데 도움이 됩니다. NGS 검사를 통해 특정 유전자 변이를 식별하면, 그에 따라 표적치료제나 면역관문억제제를 선택할 수 있습니다. ​ [췌장암 에서 NGS 검사의 필요성] 1. 맞춤형 치료 선택: NGS 검사를 통해 특정 유전자 변이를 확인하면, 해당 변이를 표적으로 하는 치료제를 선택할 수 있습니다. 예를 들어, BRCA1/2 변이가 있는 경우, PARP 억제제 같은 표적치료제를 사용할 수 있습니다. 2. 예후 예측: 특정 유전자 변이는 환자의 예후를 예측하는 데도 도움이 됩니다. 예를 들어, KRAS 변이는 췌장암에..

췌장암 치료에 사용되는 주요 항암치료약물 ​ 1. 세포독성항암제 ​ 개요: 세포독성항암제는 빠르게 분열하는 세포를 공격하여 암세포의 성장을 억제하는 약물입니다. 이 약물들은 비특이적으로 모든 빠르게 분열하는 세포에 영향을 미치기 때문에 정상 세포에도 부작용을 일으킬 수 있습니다. ​ 주요 약물: ​ 젬시타빈(Gemcitabine): 가장 흔히 사용되는 췌장암 치료제 중 하나로, DNA 합성을 억제하여 암세포의 성장을 막습니다. ​ 플루오로우라실(5-FU, Fluorouracil): DNA와 RNA 합성을 방해해 세포의 성장을 억제합니다. ​ 옥살리플라틴(Oxaliplatin): 플래티넘 기반 항암제로, DNA의 구조를 변형시켜 암세포의 증식을 억제합니다. ​ 2. 표적치료제 ​ 개요: 표적치료제는 특정 ..

FOLFOX와 FOLFIRINOX는 둘 다 여러 항암제를 조합한 항암요법이지만, 사용하는 약물의 종류와 이에 따른 치료의 효과, 부작용, 적응증이 다릅니다. 다음은 두 치료법의 주요 차이점입니다: ​ 1. 사용되는 약물: ​ FOLFOX: Folinic acid (Leucovorin) 5-FU (5-Fluorouracil) Oxaliplatin ​ FOLFIRINOX: Folinic acid (Leucovorin) 5-FU (5-Fluorouracil) Irinotecan Oxaliplatin ​ 2. 적응증 (주요 사용 사례): ​ FOLFOX:주로 대장암의 1차 치료제로 사용됩니다. 특히, 수술 후 보조 치료(Adjuvant therapy)나 전이성 대장암 치료에 많이 사용됩니다. ​ FOLFIRIN..

FOLFOX와 FOLFIRINOX는 둘 다 여러 항암제를 조합한 항암요법이지만, 사용하는 약물의 종류와 이에 따른 치료의 효과, 부작용, 적응증이 다릅니다. 다음은 두 치료법의 주요 차이점입니다: ​ 1. 사용되는 약물: ​ FOLFOX: Folinic acid (Leucovorin) 5-FU (5-Fluorouracil) Oxaliplatin ​ FOLFIRINOX: Folinic acid (Leucovorin) 5-FU (5-Fluorouracil) Irinotecan Oxaliplatin ​ 2. 적응증 (주요 사용 사례): ​ FOLFOX:주로 대장암의 1차 치료제로 사용됩니다. 특히, 수술 후 보조 치료(Adjuvant therapy)나 전이성 대장암 치료에 많이 사용됩니다. ​ FOLFIRIN..