난소암 환자에서 차세대 염기서열 분석(NGS, Next-Generation Sequencing) 검사는 중요한 역할을 합니다. 이 검사는 종양의 유전적 변이를 분석하여, 환자에게 가장 효과적인 표적항암제를 찾는 데 도움을 줍니다. 난소암은 다양한 유전자 변이와 연관이 있기 때문에, NGS 검사를 통해 각 환자의 개별적인 유전자 프로파일을 확인하는 것이 치료에 중요한 영향을 미칠 수 있습니다. [난소암 환자에 있어서 NGS 검사의 필요성] 1. 맞춤형 치료: 난소암은 여러 유전적 변이에 의해 발생할 수 있습니다. NGS 검사를 통해 특정 유전자 변이를 확인함으로써, 해당 변이에 맞는 표적항암제를 선택할 수 있습니다. 이는 표적항암제의 효과를 극대화하고 불필요한 부작용을 줄일 수 있습니다. 2 예후 ..