암info 523

Celebrex (셀레콕시브) 암예방 효과와 한계점

Celebrex (셀레콕시브)은 원래 통증 관리와 대장암 전단계 용종 치료를 위해 승인된 비스테로이드성 항염증제(NSAID)입니다. 그러나 최근 연구에서 다양한 암 예방 및 치료 효과가 밝혀졌습니다. 여기에는 독특한 작용 기전이 중요한 역할을 합니다. ​ [작용 기전] Celebrex는 염증과 관련이 있는 COX-2 효소를 억제합니다. 이 효소는 여러 종류의 암에서 종종 상승된 상태로 발견되며, Celebrex는 이를 억제함으로써 암 세포의 성장을 감소시킵니다. 또한 Celebrex는 암 세포 막의 특정 수용체에 결합하여 세포 자멸사(프로그램된 세포 사멸)를 촉진합니다. ​ [암 유형별 효과] 1. 대장암: Celebrex는 대장암의 전구체인 선종성 폴립의 위험을 줄이는 데 FDA 승인을 받았습니다. 연..

암info 2024.09.04

[세포독성항암제]페길화 리보솜 독소루비신 _트라백테딘_토포데칸

1. 페길화 리포좀 독소루비신 (PLD, Pegylated Liposomal Doxorubicin) ​ PLD의 작용 메커니즘: 페길화 리포좀 독소루비신은 전통적인 독소루비신의 형태를 변형하여, 약물이 리포좀이라는 작은 구체 내에 캡슐화된 형태입니다. 이로 인해 혈류 내에서 더 오래 순환하며, 종양 조직에 보다 선택적으로 축적될 수 있습니다. 페길화(PEGylation)란 리포좀에 폴리에틸렌 글리콜(PEG)을 붙여, 약물이 면역계에 의해 더 천천히 제거되도록 합니다. ​ 적응증 및 사용법: PLD는 난소암, 유방암, 다발성 골수종, 카포시 육종 등 여러 암종에 사용됩니다. 난소암의 경우, 특히 카보플라틴과 병용하여 재발성 질환에 사용됩니다. 일반적인 용법은 4주 간격으로 정맥 투여하는 방식입니다 ​ 부작..

암info 2024.09.04

[재발성 난소암]탁솔_카보플라틴_아바스틴 복합화학요법 중에 진행된 경우 nccn 최신 치료옵션들

재발성 난소암 치료를 위한 NCCN 가이드라인에 따르면, 이전에 탁솔, 카보플라틴, 아바스틴으로 치료를 받았고 아바스틴을 중단해야 했던 경우, 다음과 같은 추가 항암 치료 옵션을 고려할 수 있습니다: ​ [항암화학요법 옵션] 1. 페길화 리포좀 독소루비신(PLD)과 카보플라틴 병용: 아바스틴을 사용할 수 없는 환자들에게 자주 권장됩니다. 2. 젬시타빈과 카보플라틴 병용: 특히 초기 치료 후 6개월 이상 지난 재발 환자에게 효과적입니다. 3. 표적치료:PARP 억제제: 올라파립, 니라파립, 루카파립 등이 있으며, 특히 BRCA 돌연변이나 다른 동종 재조합 결핍이 있는 환자들에게 적합합니다. 4. 호르몬 치료: 저등급 장액성 암종과 같은 특정 유형의 경우, 레트로졸과 같은 호르몬 치료를 고려할 수 있습니다...

암info 2024.09.04

[삼중음성유방암]수술이 가능한 1기_일반적인 치료 스케줄

삼중음성유방암 수술이 가능한 1기 치료에 있어서 방사선치료와 카페시타빈 경구항암제 복용에 대한 일반적인 계획은 다음과 같습니다. ​ 1.방사선치료 ​ 1기 삼중음성유방암 환자에게는 보통 유방 보존 수술(부분절제술) 후 방사선치료가 권장됩니다. 방사선치료는 보통 4-6주간 주 5회, 총 25-30회 정도 진행됩니다. 그러나 개별 환자의 상황에 따라 방사선치료의 계획이 달라질 수 있으므로 주치의와의 상담이 필요합니다. ​ 2. 카페시타빈(젤로다) 경구항암제 복용 ​ 카페시타빈은 경구 항암제로, 보통 유방암 치료 후 추가적인 보조치료로 사용됩니다. 일반적으로 카페시타빈은 2주 복용 후 1주 휴식의 주기로 총 6-8주기 동안 투여됩니다. 각 주기는 21일 동안 진행됩니다.따라서, 카페시타빈의 총 복용 기간은 보..

암info 2024.09.04

[세포독성항암제]카페시타빈(젤로다)부작용 및 대처방안

카페시타빈 복용으로 인한 부작용은 다양하며, 각 환자마다 경험하는 부작용의 종류와 정도가 다를 수 있습니다. ​ [카페시타빈의 주요 부작용] ​ 1. 소화기계 부작용 ​ 구역 및 구토: 가장 흔한 부작용 중 하나로, 복용 초기부터 나타날 수 있습니다. 주로 식사와 함께 복용하면 완화될 수 있습니다. ​ 설사: 경증에서 중증까지 다양하게 나타날 수 있으며, 충분한 수분 섭취가 필요합니다. 심한 경우 항설사제를 처방받을 수 있습니다. ​ 구내염: 입안에 궤양이나 통증이 발생할 수 있습니다. 구강 청결을 유지하고 자극적인 음식을 피하는 것이 중요합니다. ​ 2. 피부 관련 부작용 ​ 손발증후군(수족증후군): 손과 발의 홍반, 부종, 통증이 발생할 수 있습니다. 심한 경우 피부가 벗겨지거나 궤양이 생길 수 있습..

암info 2024.09.04

[유방암]호르몬 수용체 양성인 경우 호르몬억제 치료가 권장되는 이유와 예외 사항

초기 유방암에서 호르몬 수용체 양성인 경우, 호르몬 억제 치료를 받지 않는 것은 일반적으로 권장되지 않습니다. 이는 호르몬 억제 치료가 재발을 줄이고 생존율을 높이는 데 매우 효과적이기 때문입니다. 그러나 모든 치료 결정은 개별 환자의 상황에 따라 달라질 수 있으며, 다음과 같은 예외적인 경우에 호르몬 억제 치료를 받지 않는 결정이 내려질 수 있습니다: ​ 1. 부작용: 환자가 호르몬 억제제의 부작용을 견디기 어렵거나 부작용이 심각한 경우, 다른 치료 옵션을 고려할 수 있습니다. 2. 동반 질환: 환자가 다른 심각한 건강 문제를 가지고 있어 호르몬 억제 치료가 그들의 전반적인 건강에 부정적인 영향을 미칠 수 있는 경우, 의사와의 상담을 통해 치료 계획을 수정할 수 있습니다 3. 환자의 선택: 환자가 치료..

암info 2024.09.04

[항체약물복합체]다토포타맙 데룩스테칸(Datopotamab deruxtecan)

다토포타맙 데룩스테칸(Datopotamab deruxtecan)은 항체약물접합체(ADC, Antibody-Drug Conjugate) 최신 항암제로, 암 세포를 표적화하여 약물을 전달하는 방식으로 작용합니다. ​ [작용기전] ​ 다토포타맙 데룩스테칸은 암 세포 표면의 특정 항원(TROP2)을 표적하는 단클론 항체와 강력한 항암제(데룩스테칸, DXd)를 연결한 약물입니다. TROP2는 다양한 암에서 과발현되며, 다토포타맙 데룩스테칸은 TROP2를 인식하고 결합합니다. 이 결합 후, 항체-약물 접합체가 암 세포 내로 들어가고, 세포 내에서 항암제가 방출되어 세포 사멸을 유도합니다. ​ [개발 제약회사] ​ 다토포타맙 데룩스테칸은 다이이찌 산쿄(Daiichi Sankyo)와 아스트라제네카(AstraZeneca..

암info 2024.09.04

[면역관문억제]더발루맙(Durvalumab)_상품명_임핀지(imfinzi)

더발루맙(Durvalumab) ​ 1. 작용기전 (Mechanism of Action)더발루맙은 면역관문억제제(immune checkpoint inhibitor)로, PD-L1(programmed death-ligand 1)에 결합하여 T세포의 면역 반응을 억제하는 신호를 차단합니다. 이를 통해 면역 시스템이 암 세포를 인식하고 공격할 수 있도록 돕습니다. ​ 2. 암 적응증 (Indications)더발루맙은 다음과 같은 암 치료에 사용됩니다: ​ 비소세포폐암(NSCLC, Non-Small Cell Lung Cancer) ​ 소세포폐암(SCLC, Small Cell Lung Cancer) ​ 방광암(Urothelial carcinoma) ​ 기타 적응증은 임상시험 및 새로운 적응증 승인에 따라 달라질 수..

암info 2024.09.04

[암life]담낭 담석증 위험 환자군에서 철결핍성 빈혈시에 적절한 철분제제 복용 유익한 점

담낭 담석증과 빈혈에 대한 철분 보충제 복용을 고려할 때는 담석 형성과 철분 수치에 미칠 수 있는 영향을 염두에 두는 것이 중요합니다.연구에 따르면 철분 결핍 빈혈 (IDA) 과 담석 유병률 사이에는 상당한 연관성이 있는 것으로 나타났습니다. IDA 환자는 건강한 대조군에 비해 담석 발생 빈도가 더 높은 것으로 나타났습니다. 또한 혈청 철분 수치가 낮으면 담즙 과포화로 인한 담석증 위험이 높아지는 것으로 나타났습니다. 35세 미만의 담석증 환자의 경우, 헤모글로빈 (Hb) 수치와 평균 체적분량 (MCV) 을 모니터링하는 것이 선천성 용혈성 빈혈 (CHA) 을 식별하는 데 중요할 수 있습니다. 따라서 특히 담석증과 빈혈이 있는 상황에서 철분 보충제를 복용하는 경우 이러한 질환을 효과적으로 관리하려면 철분 ..

암info 2024.09.02

[통합암info]싸이모신 알파원_개발_역사

싸이모신 알파원(Thymosin Alpha-1) 주사는 처음 1977년에 미국의 국립 암 연구소(National Cancer Institute)에서 추출되고 연구되었습니다. 이 펩타이드는 인간의 흉선에서 자연적으로 생성되는 면역조절 단백질로, 면역 체계를 강화하고 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. ​ 개발 과정은 다음과 같습니다: ​ 1. 발견 및 추출 (1977년): 싸이모신 알파원이 처음으로 인간 흉선에서 추출되었습니다. 이 단계에서 연구자들은 이 펩타이드가 면역 체계에 중요한 역할을 한다는 것을 발견했습니다. ​ 2. 초기 연구 및 개발 (1970-1980년대): 싸이모신 알파원의 면역 조절 효과를 이해하기 위한 다양한 실험과 연구가 수행되었습니다. 이 연구들은 주로 싸이모신 알파원의 면역 강화 ..

암info 2024.09.02