카페시타빈 capecitabine은 5-FU 지속 정맥주사와 같은 효과를 위해 개발된 경구 복용 불소화 피리미딘 카바메이트계 약물입니다. 종양세포에서만 활성화 되어 종양세포의 독성을 극대화 시키고, 환자의 부작용을 최소화 시키려는 목표로 개발된 약물로 상품명 젤로다(로슈)로 판매 사용되고 있습니다.
주로 유방암, 직장암, 대장암등 소화기계 악성 종양에 사용됩니다.
카페시타빈(젤로다)는 3주간 주기로 1일 2500mg/m2의 용량을 12시간 간격으로 2회 나누어 식사 종료시 경구 투여하며, 충분한 양의 물과 함께 복용합니다. 2주간 투약 후 1주간 휴약을 반복하게 되며 독성증상을 모니터링 하며 투여용량을 조절 합니다. 약한 부작용 발생시 용량변경은 권장하지 않고, 강한 부작용이 발생하면 투여를 일시 중단하고, 부작용이 소실되거나 부작용 증세가 약화되면 정상용량 혹은 조절된 용량으로 치료를 재개하게 됩니다.
카페시타빈(젤로다)의 대부분의 부작용은 가역적이어서 투약을 종료할 필요는 없지만, 복용을 보류하거나 용량 감소가 필요한 경우도 있습니다.
손발증후군-무감각, 이상감각증, 지각이상, 따끔거림, 무통성 혹은 동통성 부종, 홍반, 박리, 수포 및 심한 통증
혈액학적 독성-호중구 감소증, 혈소판 감소증
위장관계 부작용-설사를 제외한 오심, 구토, 복통은 5-FU보다 약한편임
기타 부작용-구내염, 피부염, 피로, 발열, 과빌리루빈증(황달), 식욕부진
카페시타빈 경구제제는 500mg/150mg 두가지 용량이 있으며 복용중에 세심한 부작용 모니터링이 필요합니다.(동일 성분 의약품 젤카타빈_신풍제약, 젤로빅_일동제약, 캡타빈정_보령제약, 카페빈정_한미약품, 젤로칸_광동제약 등등)
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