에롤로티닙(Erlotinib)은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나제 억제제(TKI)로, 주로 특정 유형의 암 치료에 사용됩니다.
1.
상품명:타세바(Tarceva)
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FDA 승인:에롤로티닙은 2004년에 미국 식품의약국(FDA)으로부터 비소세포폐암(NSCLC) 치료제로 최초 승인되었습니다. 이후 췌장암 치료제로도 추가 승인을 받았습니다.
3.
국내 보험적용 가능한 암:
비소세포폐암(NSCLC): EGFR 돌연변이가 있는 비소세포폐암 환자들에게 주로 사용되며, 국내에서 보험 적용이 가능합니다.
췌장암: 진행성 췌장암 환자에서 젬시타빈(gemcitabine)과 병용하여 사용되며, 이 경우에도 국내에서 보험 적용이 가능합니다.
4.사용 방법
복용량:비소세포폐암(NSCLC) 환자에게는 일반적으로 하루 150mg이 권장됩니다.
췌장암 환자에게는 일반적으로 하루 100mg이 권장되며, 젬시타빈과 함께 사용됩니다.
복용 시기:에롤로티닙은 공복 상태에서 복용하는 것이 권장됩니다. 식사 1시간 전 또는 식사 2시간 후에 복용하는 것이 이상적입니다.
투여 기간:의사의 판단에 따라 투여 기간이 결정되며, 일반적으로 병이 악화되거나 환자가 약물을 견딜 수 없을 때까지 복용합니다.
주의사항:에롤로티닙을 복용 중인 환자는 자몽이나 자몽 주스를 피해야 합니다. 자몽은 약물의 대사에 영향을 미쳐 혈중 농도를 증가시킬 수 있습니다.
흡연은 약물의 효과를 감소시킬 수 있으므로 금연이 권장됩니다.임신 중이거나 수유 중인 여성은 사용을 피해야 합니다.
5. 부작용
피부 발진: 가장 흔한 부작용 중 하나로, 주로 얼굴과 상체에 나타납니다. 약물의 효과와 관련이 있을 수 있습니다.
설사: 심한 경우 탈수를 유발할 수 있으므로 관리가 필요합니다.
피부 건조: 발진과 함께 발생할 수 있으며, 피부 가려움증이나 갈라짐을 동반할 수 있습니다.
구내염: 구강 점막에 염증이 발생하여 통증과 궤양이 생길 수 있습니다.
눈 자극: 건조함, 자극, 또는 결막염 등의 증상이 나타날 수 있습니다.
간 독성: 간 기능 수치의 상승이 관찰될 수 있으며, 심각한 경우 치료 중단이 필요할 수 있습니다.
간질성 폐질환(ILD): 드물지만 심각한 부작용으로, 폐에 염증이 생겨 호흡 곤란을 유발할 수 있습니다.
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