비소세포폐암(NSCLC)에서 KRAS 변이를 가진 환자를 위한 표적 치료제는 몇 가지가 있습니다. KRAS 변이는 비소세포폐암의 중요한 드라이버 변이 중 하나로, 가장 최근 몇 년간 이를 타겟으로 하는 치료제가 개발되었습니다. 주요 치료제는 다음과 같습니다:
1.
Sotorasib (AMG 510)
상표명: Lumakras
FDA 승인: 2021년 5월
KRAS G12C 변이를 타겟으로 하는 최초의 표적 치료제
작용 기전: KRAS G12C 단백질을 비가역적으로 억제하여 암세포의 성장을 막음
2.
Adagrasib (MRTX849)
상표명: Krazati
FDA 승인: 2022년 12월
KRAS G12C 변이를 타겟으로 함
작용 기전: KRAS G12C 단백질을 비가역적으로 억제하여 암세포의 성장을 막음
3.
KRAZATI (adagrasib)
KRAS G12C 변이를 타겟으로 하는 또 다른 표적 치료제
작용 기전: KRAS G12C 단백질을 억제하여 암세포의 성장을 억제
4.
다른 개발 중인 치료제
JDQ443: KRAS G12C 변이를 타겟으로 하는 또 다른 표적 치료제
정리해보면...
이들 치료제는 KRAS 변이를 가진 비소세포폐암 환자에게 유망한 치료 옵션으로, 기존의 화학요법 대비 높은 효과를 보일 수 있습니다. 각각의 치료제는 특정 KRAS 변이에 맞춰져 있으며, 환자의 유전자형에 따라 적합한 치료제가 선택될 수 있습니다. 치료제 선택은 환자의 상태와 변이 유형, 그리고 기타 개인적인 의료적 상황을 고려하여 종양학 전문의와 상의하여 결정해야 합니다.
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