1.
크리조티닙 (Crizotinib): ROS1 변이를 표적으로 하는 1세대 표적항암제로, 객관적 반응률이 약 70%이며 무진행 생존기간(PFS)은 약 15~19개월입니다.
2.
엔트랙티닙 (Entrectinib): 크리조티닙과 유사하게 ROS1 변이를 표적으로 하는 약물로, 중추신경계 전이에도 효과적입니다.
3.
로라티닙 (Lorlatinib): 크리조티닙에 내성이 생긴 환자에게 사용되는 3세대 ALK/ROS1 억제제로, 중추신경계 전이에도 효과적입니다.
4.
이 외에도 새로운 표적치료제들이 임상시험 중에 있으며, 환자의 상태와 유전자 변이 프로파일에 따라 적절한 치료제를 선택하는 것이 중요합니다. 참고로...우리나라 환자의 경우 비소세포폐암(선암, adenocarconoma)중에서도 ROS1변이는 무척 드문 편에 속합니다.
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