[세포독성항암제]젬시타빈(Gemcitabine)_작용기전_주요부작용_사용방법

젬자(주)는 "젬시타빈(Gemcitabine)"으로 알려진 세포독성 항암제입니다. 젬시타빈은 항대사 약물로 분류되며, DNA 합성을 방해하여 암 세포의 성장과 분열을 억제하는 작용기전을 가지고 있습니다.
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젬시타빈은 여러 종류의 암 치료에 사용됩니다. 특히 다음과 같은 암에 효과적입니다:
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췌장암
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비소세포 폐암(NSCLC)
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유방암
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난소암
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방광암
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[젬시타빈의 부작용은 개인에 따라 다르게 나타날 수 있지만, 일반적인 부작용으로는 다음과 같은 것들이 있습니다]
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혈액학적 부작용: 백혈구 감소증, 빈혈, 혈소판 감소증
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소화기계 부작용: 메스꺼움, 구토, 설사
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피로감
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간 기능 장애
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피부 발진
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[부작용 치료방법]
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혈액학적 부작용: 필요한 경우 성장인자나 혈소판 수혈을 통해 치료할 수 있습니다.
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소화기계 부작용: 항구토제와 같은 대증 치료를 통해 관리할 수 있습니다.
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피로감: 충분한 휴식과 영양 섭취를 권장합니다.
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간 기능 장애: 정기적인 간 기능 검사를 통해 간 기능을 모니터링하고, 필요한 경우 용량 조절이나 치료 중단을 고려할 수 있습니다.
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피부 발진: 경미한 경우 보습제 사용이나 스테로이드 크림을 사용할 수 있으며, 심한 경우 의사의 진료가 필요할 수 있습니다.
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젬시타빈은 강력한 항암제이기 때문에 부작용 관리가 중요합니다. 치료 중에는 의료진의 지시에 따라 정기적인 검사를 받고, 나타나는 부작용에 대해 즉시 의사에게 알려야 합니다.
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젬시타빈(Gemcitabine)의 사용 용량과 방법은 치료받는 암의 종류, 환자의 건강 상태, 체표면적(Body Surface Area, BSA), 그리고 이전에 받은 치료의 종류와 반응에 따라 다릅니다. 하지만 일반적인 가이드라인을 제공할 수 있습니다. 젬시타빈은 정맥 주사(IV)로 투여되며, 투여 일정은 특히 암의 종류와 결합되는 다른 치료제에 따라 달라질 수 있습니다.
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[사용 용량]
1.
췌장암: 일반적으로 젬시타빈은 첫날에만 1000mg/m²의 용량으로 주 1회, 3주 연속 투여 후 1주 휴식을 취하는 주기로 투여됩니다. 이러한 4주 주기가 반복됩니다.
2.
비소세포 폐암(NSCLC): 젬시타빈은 다른 항암제와 병용할 때 주 1회 1250mg/m²로 3주 연속 투여 후 1주 휴식을 취하는 것이 일반적입니다.
3.
유방암, 난소암, 방광암: 이러한 암에 대한 젬시타빈의 사용 용량과 일정은 암의 종류, 질병의 진행 상태, 병용되는 다른 치료제에 따라 달라질 수 있습니다. 보통은 췌장암이나 비소세포 폐암 치료 때 사용하는 용량과 유사합니다.
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[사용 방법]
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젬시타빈은 정맥 주사를 통해 투여됩니다. 주사는 보통 30분에서 1시간 정도 소요됩니다.
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투여 일정과 용량은 환자의 반응과 부작용의 정도에 따라 조정될 수 있습니다.
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젬시타빈 치료를 받는 환자는 치료 기간 동안 정기적으로 혈액 검사를 받게 되며, 이는 환자의 혈액 세포 수치를 모니터링하고, 필요한 경우 치료 스케줄을 조정하기 위함입니다.
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posted by yourdoctor
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