TKI는 tyrosine kinase inhibitor의 약자입니다. 이 약제들은 특정 단백질인 티로신 키나아제를 억제하여 작용합니다. 이 키나아제는 세포 내에서 신호 전달과 성장을 조절하는 역할을 합니다.
EGFR은 Epidermal Growth Factor Receptor의 줄임말로, 세포 표면에 발현되는 단백질입니다. EGFR은 세포 성장, 분화, 생존 등에 관여하며, 암 세포에서도 과도하게 활성화될 수 있습니다.
비소세포폐암에서 EGFR 돌연변이가 발견되면 이를 표적으로 하는 EGFR TKI를 사용하여 암 성장을 억제하고 생존 기간을 연장할 수 있습니다.
따라서 EGFR과 TKI는 폐암 치료에서 중요한 역할을 합니다. EGFR 돌연변이를 가진 환자에게 특히 효과적이며, 이러한 표적치료제는 비소세포폐암 환자의 치료 옵션을 확장해 줍니다.
비소세포폐암에서 EGFR 유전자 돌연변이는 비소세포폐암 중 가장 흔한 선암에서 주로 발견되며, 여성, 비흡연자, 한국을 비롯한 동양인에서 더 많이 나타납니다.
EGFR TKI(tyrosine kinase inhibitor)는 현재까지 다음과 같은 3가지 세대로 분류됩니다:
1세대: 이레사 (gefitinib), 타쎄바 (erlotinib)
2세대: 지오트립 (afatinib)
3세대: 타그리소 (오시머티닙 osimertinib)
posted by yourdoctor
'암info' 카테고리의 다른 글
| [유방암]유방암_간전이 환자_리보시클립(키스칼리) 표적항암제 치료 실패 이후 가능한 다양한 치료 옵션 (0) | 2024.07.20 |
|---|---|
| [소세포폐암]소세포폐암의 임상적 주요 특징 (0) | 2024.07.20 |
| [최신표적항암제]옥타이로(레포트랙티닙) (0) | 2024.07.02 |
| [난소암]난소암의 다양한 분자아형 분류법_맞춤형 치료전략 (0) | 2024.07.02 |
| [유방암]Basal like.vs Normal Breast like 분자아형별 상세 특징 (0) | 2024.07.02 |