1. 트라스투주맙 (Trastuzumab)
성분명: 트라스투주맙
상품명: 허셉틴 (Herceptin)
치료적응증: HER2 양성 유방암 및 위암, 위식도 접합부 선암을 포함
FDA 승인: 유방암에 대해 1998년 최초 승인, 전이성 위암 또는 위식도 접합부 선암에 대해서는 2010년 승인
제조회사: 제넨테크 (로슈 그룹 소속)
주요부작용: 심장 문제(예: 심부전), 감염, 폐 문제, 주입 반응
2. 세툭시맙 (Cetuximab)
성분명: 세툭시맙
상품명: 어비툭스 (Erbitux)
치료적응증: 두경부암, KRAS 야생형의 전이성 대장암
FDA 승인: 2004년 대장암 승인, 2006년 두경부암으로 승인 범위 확장
제조회사: 일라이 릴리 앤드 컴퍼니
주요부작용: 여드름 같은 발진, 마그네슘 결핍, 주입 반응, 일광 화상 위험 증가
3. 다브라페닙 + 트라메티닙 (Dabrafenib + Trametinib)
성분명: 다브라페닙 (Dabrafenib), 트라메티닙 (Trametinib)
상품명: 타핀라 (Tafinlar), 메키니스트 (Mekinist)
치료적응증: BRAF V600E 또는 V600K 돌연변이를 가진 흑색종, BRAF V600E 돌연변이를 가진 비소세포폐암, BRAF V600E 돌연변이를 가진 다형성 갑상선암
FDA 승인: 2013년 흑색종에 대해 처음 승인, 이후 다른 적응증으로 승인 범위 확장
제조회사: 노바티스 제약주요부작용: 발열, 피로, 메스꺼움, 구토, 설사, 피부 발진, 이차성 악성 종양의 위험 증가
4. 라로트렉티닙 (Larotrectinib)
성분명: 라로트렉티닙
상품명: 비트락비 (Vitrakvi)
치료적응증: 알려진 획득성 내성 돌연변이가 없는 NTRK 유전자 융합을 가진 고형암, 종양 유형에 관계없음
FDA 승인: 2018년 가속 승인 획득
제조회사: 바이엘
주요부작용: 피로, 메스꺼움, 기침, 변비, 설사, 어지러움, 구토, 간 효소 상승
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수목요양병원 암&면역치료센터 부천역 도보5분
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