호르몬 수용체 양성, 허투음성 유방암에 대한 새로운 치료 옵션, '티루캡'에 대해 알아봅니다
(풀베스트란트등 치료와 비교)
HR+/HER2- 유방암 환자분들께 새로운 희망이 될 수 있는 표적항암 치료제 '티루캡'에 대해 안내드립니다.
2. '티루캡'은 어떤 약인가요?
'티루캡'은 AKT를 억제하는 최초의 표적치료제로, 특정 유전자 돌연변이(PIK3CA, AKT1, PTEN)를 가진 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공합니다.
치료 대상: 전체 HR+/HER2- 환자의 약 50%에서 해당 유전자 돌연변이가 발견됩니다.
임상시험 결과:
기존 치료제보다 치료 기간이 연장되었습니다.
무진행생존기간(mPFS): 3.1개월 → 7.3개월.
전체 생존기간(OS)도 30%가량 향상되었습니다.
경구 치료로 환자분들의 일상생활 유지에 유리합니다.
https://blog.naver.com/sumok2022/223498471927
3. 다른 치료제와의 차이점은 무엇인가요?
'티루캡'은 기존 약물인 알펠리십과 비교했을 때 다음과 같은 특징을 가집니다:
효과의 폭넓음: 티루캡은 'PIK3CA'뿐 아니라 'AKT1', 'PTEN' 돌연변이에도 효과적입니다.
부작용 관리: 설사, 발진 등의 부작용은 유사하지만, 티루캡은 혈당 상승 위험이 적어 당뇨 환자들에게 더 안전하게 사용될 수 있습니다.
현실적인 사용성: CDK4/6억제제 치료 이후에도 효과적인 임상 데이터를 보유하고 있어 실제 치료 환경에 적합합니다.
4. 정확한 유전자 검사가 중요한 이유
'티루캡'과 같은 표적치료제를 정확히 사용하기 위해서는 NGS(차세대 염기서열 분석)이 필요합니다.
NGS 검사가 필요한 시점: 암이 재발하거나 전이된 시점에서 유전자 분석을 통해 돌연변이를 확인하고, 적합한 치료제를 선택합니다.
검사 방법:
조직 검체를 통해 분석하는 것이 가장 정확하지만, 조직 검사가 어렵다면 액체생검으로 대체할 수 있습니다.
이러한 검사를 통해 적절한 치료를 미리 준비하고 환자분의 치료 기간을 연장할 수 있습니다.
https://blog.naver.com/sumok2022/223544569204
5. '티루캡'은 어떻게 개발되었나요?
'티루캡'은 글로벌 제약사 아스트라제네카(AstraZeneca)에서 개발한 약물입니다.
개발 및 임상 과정:
'티루캡'은 CAPItello-291이라는 대규모 3상 임상시험에서 검증되었습니다.
임상시험에서는 기존 표준치료 대비 무진행생존기간(mPFS)과 전체생존기간(OS)을 유의미하게 향상시키는 결과를 보였습니다.
상용화 여부:
현재 '티루캡'은 전 세계적으로 승인 절차를 마치고 상용화 단계에 진입했으며, 국내에서도 도입이 이루어진 상태입니다.
다만, 약제의 보험 급여 적용 여부는 논의 중으로, 상용화 초기에는 다소 비용 부담이 있을 수 있습니다.
6. 마무리하며
티루캡은 HR+/HER2- 유방암 환자분들께 치료 효과와 삶의 질을 동시에 고려한 새로운 치료 옵션을 제공합니다.
특히, 기존 치료의 한계로 어려움을 겪으셨던 환자분들께 더 나은 희망을 드릴 수 있을 것으로 기대됩니다.
추가적인 질문이나 상담이 필요하시면 언제든 수목 의료진과 상의해 주세요. 환자분의 건강을 위해 최선을 다하겠습니다.
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