Nature Cancer 리뷰에서 소개된 췌장암(PDAC)의 KRAS 변이에 대한 치료 현황 요약.
1. 췌장암(PDAC)에서의 KRAS 변이:
PDAC에서 KRAS 변이의 분포를 보여주며, KRAS G12D 변이가 88%로 가장 높은 빈도를 차지하고 있습니다.
KRAS G12R 및 KRAS G12C와 같은 다른 KRAS 변이들도 나타나 있습니다.
2. KRAS 변이를 표적으로 하는 치료제:
특정 KRAS 변이를 타겟으로 하는 연구 중인 화합물이 표시되어 있으며, 예를 들어 KRAS G12D를 타겟으로 하는 MRTX1133, KRAS G12C를 타겟으로 하는 AMG510 등이 있습니다.
추가 연구 약물로는 RMC-6266과 BI-1701963이 있으며, 이들 역시 잠재적인 효능이 있는 것으로 나와 있습니다.
3. 대체 유전자 변이와 치료제:
KRAS 외에도 다른 유전자 변이와 그에 따른 치료제가 나열되어 있습니다:
NTRK 융합: 라로트렉티닙(larotrectinib)과 엔트렉티닙(entrectinib)으로 표적 치료.
ROS1 융합: 엔트렉티닙으로 표적 치료.
ALK 융합: 크리조티닙(crizotinib)과 알렉티닙(alectinib)으로 표적 치료.
RET 융합: 프랄세티닙(pralsetinib)으로 표적 치료.
NRG1 융합: 아파티닙(afatinib)으로 표적 치료.
BRAF 변이: 엔코라페닙(encorafenib)과 비니메티닙(binimetinib)으로 표적 치료.
MSI 상태(마이크로위성 불안정성): 펨브롤리주맙(pembrolizumab)으로 표적 치료.
4. 요약:
췌장암(PDAC)의 복잡한 유전자 변이와 이에 맞춘 연구 중인 치료제 및 승인된 치료제가 많이 연구되고 있습니다. 특히 KRAS 및 기타 변이에 대한 특정 억제제 개발은 PDAC 치료의 중요한 연구 분야로 강조되고 있습니다.
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이 자료는 Nature Cancer (2022년 3월호)에서 발췌한 것으로, PDAC에서 표적 치료의 진화하는 현황을 강조하고 있습니다.
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