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새로운 유방암 치료 옵션, '티루캡'에 대해 알아봅니다_부천암요양병원 수목요양병원

100yr 2024. 12. 9. 12:47

호르몬 수용체 양성, 허투음성 유방암에 대한 새로운 치료 옵션, '티루캡'에 대해 알아봅니다
(풀베스트란트등 치료와 비교)

HR+/HER2- 유방암 환자분들께 새로운 희망이 될 수 있는 표적항암 치료제 '티루캡'에 대해 안내드립니다.


2. '티루캡'은 어떤 약인가요?

'티루캡'은 AKT를 억제하는 최초의 표적치료제로, 특정 유전자 돌연변이(PIK3CA, AKT1, PTEN)를 가진 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공합니다.

치료 대상: 전체 HR+/HER2- 환자의 약 50%에서 해당 유전자 돌연변이가 발견됩니다.

임상시험 결과:

기존 치료제보다 치료 기간이 연장되었습니다.

무진행생존기간(mPFS): 3.1개월 → 7.3개월.


전체 생존기간(OS)도 30%가량 향상되었습니다.

경구 치료로 환자분들의 일상생활 유지에 유리합니다.


3. 다른 치료제와의 차이점은 무엇인가요?

'티루캡'은 기존 약물인 알펠리십과 비교했을 때 다음과 같은 특징을 가집니다:

효과의 폭넓음: 티루캡은 'PIK3CA'뿐 아니라 'AKT1', 'PTEN' 돌연변이에도 효과적입니다.

부작용 관리: 설사, 발진 등의 부작용은 유사하지만, 티루캡은 혈당 상승 위험이 적어 당뇨 환자들에게 더 안전하게 사용될 수 있습니다.

현실적인 사용성: CDK4/6억제제 치료 이후에도 효과적인 임상 데이터를 보유하고 있어 실제 치료 환경에 적합합니다.

https://blog.naver.com/sumok2022/223498471927

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4. 정확한 유전자 검사가 중요한 이유

'티루캡'과 같은 표적치료제를 정확히 사용하기 위해서는 NGS(차세대 염기서열 분석)이 필요합니다.

NGS 검사가 필요한 시점: 암이 재발하거나 전이된 시점에서 유전자 분석을 통해 돌연변이를 확인하고, 적합한 치료제를 선택합니다.

검사 방법:

조직 검체를 통해 분석하는 것이 가장 정확하지만, 조직 검사가 어렵다면 액체생검으로 대체할 수 있습니다.


이러한 검사를 통해 적절한 치료를 미리 준비하고 환자분의 치료 기간을 연장할 수 있습니다.

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5. '티루캡'은 어떻게 개발되었나요?

'티루캡'은 글로벌 제약사 아스트라제네카(AstraZeneca)에서 개발한 약물입니다.

개발 및 임상 과정:

'티루캡'은 CAPItello-291이라는 대규모 3상 임상시험에서 검증되었습니다.

임상시험에서는 기존 표준치료 대비 무진행생존기간(mPFS)과 전체생존기간(OS)을 유의미하게 향상시키는 결과를 보였습니다.

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상용화 여부:

현재 '티루캡'은 전 세계적으로 승인 절차를 마치고 상용화 단계에 진입했으며, 국내에서도 도입이 이루어진 상태입니다.

다만, 약제의 보험 급여 적용 여부는 논의 중으로, 상용화 초기에는 다소 비용 부담이 있을 수 있습니다.

6. 마무리하며

티루캡은 HR+/HER2- 유방암 환자분들께 치료 효과와 삶의 질을 동시에 고려한 새로운 치료 옵션을 제공합니다.
특히, 기존 치료의 한계로 어려움을 겪으셨던 환자분들께 더 나은 희망을 드릴 수 있을 것으로 기대됩니다.

추가적인 질문이나 상담이 필요하시면 언제든 수목 의료진과 상의해 주세요. 환자분의 건강을 위해 최선을 다하겠습니다.


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