비소세포폐암(NSCLC) 항암치료
비소세포폐암(NSCLC)은 폐암의 약 85%를 차지하며, 조직학적으로 선암(Adenocarcinoma), 편평상피세포암(Squamous cell carcinoma), 대세포암(Large cell carcinoma) 으로 구분됩니다. 치료 방법은 병기와 유전자 변이 여부에 따라 결정됩니다.
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1. 세포독성 항암제 (Cytotoxic Chemotherapy)
세포독성항암제는 비소세포폐암에서 가장 오랫동안 사용되어온 치료법으로, 주로 4기(전이성) 암이나 수술이 어려운 경우, 또는 표적치료제가 없는 경우에 사용됩니다.
(1) 플래티넘 기반 항암제 (1차 치료에서 가장 많이 사용)
시스플라틴 (Cisplatin): DNA 복제를 방해하여 암세포 사멸을 유도
카보플라틴 (Carboplatin): 시스플라틴과 유사하지만 신독성이 낮아 신기능이 나쁜 환자에게 선호됨
(2) 비-플래티넘 계열 항암제 (플래티넘과 병용)
페메트렉세드 (Pemetrexed, Alimta): 항엽산제, 선암에서 효과적
도세탁셀 (Docetaxel, Taxotere): 미세소관 억제제, 2차 치료제로 사용 가능
파클리탁셀 (Paclitaxel, Taxol): 미세소관 억제제, 편평상피세포암에 효과적
젬시타빈 (Gemcitabine, Gemzar): DNA 합성 억제제, 편평상피세포암에서 자주 사용
에토포사이드 (Etoposide): DNA 합성 억제제, 소세포폐암에도 사용
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2. 표적항암제 (Targeted Therapy)
표적치료제는 특정 유전자 변이가 있는 환자에게만 사용됩니다. 따라서 치료 전에 유전자 검사(Molecular Testing) 가 필수적입니다.
(1) EGFR 돌연변이 양성 (선암에서 주로 발견)
1세대: 엘로티닙(Erlotinib), 게피티닙(Gefitinib)
2세대: 아파티닙(Afatinib), 다코미티닙(Dacomitinib)
3세대: 오시머티닙(Osimertinib) → T790M 변이가 있을 경우 효과적
(2) ALK 유전자 재배열 양성
1세대: 크리조티닙(Crizotinib)
2세대: 알렉티닙(Alectinib), 브리가티닙(Brigatinib)
3세대: 로르라티닙(Lorlatinib)
(3) ROS1 유전자 재배열 양성
크리조티닙(Crizotinib), 엔트렉티닙(Entrectinib)
(4) BRAF V600E 변이 양성
다브라페닙(Dabrafenib) + 트라메티닙(Trametinib) 병용
(5) MET 엑손 14 스키핑 변이
카프마티닙(Capmatinib), 테포티닙(Tepotinib)
(6) RET 융합 변이
셀퍼카티닙(Selpercatinib), 프랄세티닙(Pralsetinib)
(7) KRAS G12C 변이
소토라십(Sotorasib), 아다그라십(Adagrasib)
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3. 표적항암제를 사용하기 위한 사전 검사
표적치료를 결정하기 위해 암 조직 또는 혈액에서 유전자 검사가 필요합니다. 주요 검사 방법은 다음과 같습니다.
(1) 조직 생검 (Tissue Biopsy)
기관지내시경, 경피적 폐 생검 등으로 암세포를 채취하여 병리학적 검사 수행
NGS(Next-Generation Sequencing)를 이용한 유전자 패널 검사
(2) 액체 생검 (Liquid Biopsy)
혈액에서 암세포 유래 DNA(ctDNA)를 분석하여 유전자 변이를 검사
특히 EGFR T790M 변이 여부 확인 시 활용
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4. 면역항암제와 병용 가능성
만약 유전자 변이가 없거나 표적치료제 효과가 떨어지는 경우 면역항암제 (PD-1/PD-L1 억제제, 예: 키트루다(Pembrolizumab), 옵디보(Nivolumab)) 와 세포독성 항암제를 병용할 수 있습니다.
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요약
1. 세포독성 항암제는 주로 4기 폐암에서 사용되며, 플래티넘 기반 약물(시스플라틴, 카보플라틴)과 다른 항암제(페메트렉세드, 도세탁셀 등)를 병용함.
2. 표적항암제는 EGFR, ALK, ROS1, BRAF 등 특정 유전자 변이가 있을 때 사용.
3. 표적항암제 사용 전 유전자 검사(조직 생검 또는 액체 생검)가 필수적.
4. 면역항암제는 유전자 변이가 없는 경우 세포독성 항암제와 병용 가능.

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